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一份来自脐带血的干细胞，竟然能扩增出足以治疗10,000名患者的“现货型”免疫细胞大军——就在本周，科学家们终于亮出了猎杀“万癌之王”的通用型终极武器。
这是一场不仅关乎生存率，更关乎医疗成本的革命。
2025年11月21日，《美国国家科学院院刊》（PNAS）刚刚发表了一项令学界为之振奋的研究。来自加州大学洛杉矶分校（UCLA）的Lili Yang教授团队，宣布开发出了一种全新的“通用型”细胞疗法——Allo15MCAR-NKT。它不仅能在动物模型中精准“爆破”原位胰腺癌，甚至能像长了眼睛一样追踪并清除那些令人绝望的转移病灶。
为什么是胰腺癌？为什么是现在？
让我们把时针拨回一点。
在癌症圈，胰腺癌被称为“癌中之王”。这绝非浪得虚名：由于深藏腹后，它发现即晚期，5年生存率长期在12%以下徘徊。哪怕是近年来在血液瘤中大杀四方的CAR-T（嵌合抗原受体T细胞）疗法，在面对胰腺癌时也常常碰得头破血流。
原因很简单：胰腺癌就像一个修筑了铜墙铁壁的碉堡。它的物理屏障致密，内部环境极度缺氧且充满免疫抑制信号。传统的CAR-T细胞往往还没攻进大门，就已经“精疲力竭”（T细胞耗竭），或者干脆迷路到了肝脏里。
更狡猾的是，胰腺癌细胞还会玩“变脸”。传统的CAR-T只认准一个靶点（比如间皮素），一旦癌细胞把这个靶点藏起来（抗原丢失），免疫军团就会瞬间致盲，眼睁睁看着肿瘤复发。
就在大家一筹莫展之际，UCLA的团队把目光投向了免疫系统中的一支“特种部队”——iNKT细胞（不变自然杀伤T细胞）。
这是一种极其稀有的细胞，在人体血液中仅占0.001%到0.1%。它们天生强悍，既有T细胞的精准，又有NK细胞的狂野。但问题是：太少了，根本不够用。
于是，Lili Yang团队不是从病人的血液里抽细胞，而是直接从脐带血造血干细胞（HSPCs）入手。
通过一种特殊的无饲养层分化技术，他们把这些干细胞“调教”成了全副武装的超级战士。
这支新组建的部队，被命名为Allo15MCAR-NKT。这里的“15”代表它们自带IL-15“能量包”，能自我续航；“MCAR”代表它们装备了针对间皮素的制导导弹。
接下来的故事，就像是一场精密的军事打击行动。
▲ 荧光成像显示，相比传统疗法，接受Allo15MCAR-NKT治疗的小鼠（右侧）体内的胰腺肿瘤近乎完全消失。
第一重惊喜：自带GPS导航。
普通CAR-T细胞输入体内后，经常在肝脏里“摸鱼”，不知道去哪。但研究人员发现，Allo15MCAR-NKT细胞表面高表达趋化因子受体（如CXCR3、CXCR4）。这就像给细胞装上了北斗导航，在小鼠模型中，无论是原位的胰腺肿瘤，还是转移到肺部的病灶，这些细胞都能精准锁定，蜂拥而至，直接杀入肿瘤核心。
第二重惊喜：双重保险，拒绝逃逸。
这是最神奇的地方。为了测试这支部队的应变能力，研究人员故意制造了一种不表达间皮素的“隐形”胰腺癌细胞。
传统的CAR-T面对这种敌人立刻停火，因为它们“看不见”。
但Allo15MCAR-NKT却杀红了眼。为什么？因为它们保留了NKT细胞的原始野性——通过NKG2D等受体识别肿瘤表面的压力分子。这就好比警察抓人，原本是看身份证（CAR靶点），现在坏人把身份证扔了，但警察闻到了他身上的火药味（NK受体机制），依然能将其击毙。
这种“双重靶向”机制，完美堵死了癌细胞通过抗原丢失进行逃逸的后路。
第三重惊喜：真正的现货与低价。
目前的定制化CAR-T疗法，制备周期长达数周，价格高达数十万美元，很多胰腺癌患者根本等不起，也买不起。
但这篇论文甩出了一个震撼的数据：仅仅来自一个供体的干细胞，就能扩增出超过10的12次方个细胞，足以制备1,000到10,000个治疗剂量。
这意味着什么？意味着未来的免疫治疗可能像买阿司匹林一样简单。不用抽血等待，不用配型，医生从冰柜里拿出一管冻存的细胞，解冻即用。
你可能会问：用别人的细胞，不会发生排斥反应（GvHD）把病人杀了吗？
这就是大自然的鬼斧神工了。普通的T细胞会攻击异体组织，但NKT细胞是“和平主义者”，它们不通过MHC分子识别异己，因此不会引发（GvHD）。在小鼠实验中，接受传统CAR-T治疗的小鼠因为严重的免疫攻击死去了，而接受Allo15MCAR-NKT治疗的小鼠却活蹦乱跳，且并未引发严重的细胞因子风暴（CRS）。
这就是科学的性感之处：它用最精密的逻辑，解决了最狂暴的问题。
虽然目前这只是动物实验的数据，但它展现出的潜力是颠覆性的。高纯度、低成本、强渗透、双重杀伤、即用即取——这几乎满足了我们要攻克实体瘤的所有幻想。
正如研究人员所期望的，这不仅仅是针对胰腺癌的胜利，更是下一代通用型免疫疗法的黎明。当试图用复杂性来嘲笑人类时，我们用更高级的智慧回敬了它。
参考文献：
Li, Y.-R., et al. (2025). Targeting orthotopic and metastatic pancreatic cancer with allogeneic stem cell-engineered mesothelin-redirected CAR-NKT cells. Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), 122(47), e2517786122.
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